Neolucid Piel Atópica
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Neolucid Piel Atópica

Neolucid® Piel Atópica es una emulsión de aceite en agua con aproximadamente 30 % de carga lipídica, lo que lo hace ideal para ser utilizada en pieles deslipidizadas y para reconstruir la barrera protectora de la piel.

El componente activo es aceite al 5% con un alto contenido de ácido linoleico 60%, además contiene 5% de Vitamina E como un antioxidante y reparador.

El aceite es un extracto oleoso que se obtiene mediante maceración de las flores de sunflower (maravilla) y de borago.

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Descripción del producto:
Neolucid® Piel Atópica es una emulsión de aceite en agua con aproximadamente 30 % de carga lipídica, lo que lo hace ideal para ser utilizada en pieles deslipidizadas y para reconstruir la barrera protectora de la piel.

El componente activo es aceite al 5% con un alto contenido de ácido linoleico 60%, además contiene 5% de Vitamina E como un antioxidante y reparador.

El aceite es un extracto oleoso que se obtiene mediante maceración de las flores de sunflower (maravilla) y de borago.

Propiedades del extracto de aceite:
1.- Múltiples propiedades antimicrobianas, particularmente aquellas relacionadas con bacterias resistentes a los antibióticos, como por ejemplo el Staphylococcus aureus, se atribuyen a sus componentes químicos principales, es decir, el aldehído (citral), el geraniol (alcohol) y el fenol (eugenol) (Hartman D & Coetzee JC., 2002).

2.- Propiedades antioxidantes de los aceites esenciales se deben a la presencia de metabolitos fenólicos (Trombetta D., 1998).

3.- Propiedad reparadora de la función de la barrera de la piel. Esta actividad se debe al contenido de mucílagos y AHA. Los mucílagos son higroscópicos y retienen grandes cantidades de agua e influyen sobre los lípidos que forman la barrera protectora.

4.- Actividad astringente que ayuda a disminuir la inflamación y el enrojecimiento se debe a la presencia de taninos, que debido a la capacidad de combinarse es capaz de formar complejos que producen una impermeabilización de las capas externas de la piel y de las mucosas, protegiendo así las capas subyacentes.

Propiedades de la Vitamina E en la piel:
La Vitamina E (Neolucid® Piel Atópica contiene un 5% de tocoferol, Vitamina E)

1.- Antioxidante. Este es, quizás, el beneficio más conocido de la Vitamina E. Es decir, neutralizar los radicales libres que producen oxidaciones a nivel celular degradando los tejidos.

2.- Combate infecciones y acrecienta la producción de células en el sistema autoinmune.

3.- Favorece la cicatrización al fomentar la formación de fibras elásticas y de colágeno.

Experiencia clínica de los ácidos grasos Omega 6 en la dermatitis atópica

La aplicación de formulaciones ricas en ácido linoleico y gamma-linolénico ha demostrado ser beneficiosa en el alivio de los síntomas de la dermatitis atópica, principalmente en proporcionar precursores lipídicos esenciales para la piel y una barrera de protección que evite la pérdida de agua transepidérmica.

INDICACIONES:
Precauciones y Advertencias

Estudios relizados con ácidos grasos esenciales han demostrado su inocuidad.

En animales, se demostró que la aplicación tópica de ácido linoleico podría causar irritaciones locales primarias reversibles, particularmente al comienzo de la terapia.3

Como todos los productos dermo cosméticos y farmacéuticos, este producto no debe aplicarse a pacientes que presenten hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulación.

Toxicidad

El ácido linoleico y el ácido gamma-linolénico no presentan ningún tipo de toxicidad, aun cuando se administren por vía oral en dosis grandes.

PRESENTACIÓN:
FRASCO 50 g
Referencias Bibliográficas:
1.- Harrison´s . Principles of Internal Medicine. 14th Edition. CD-ROM.

2.- Andreassi M, Forleo P. Efficacy of gamma-linoleic acid in the treatment of patients with atopic dermatitis. International Medical Research 1997; 25:266-274.

3.- Lowe N, Dequoy P. Linoleic acid effects on epidermal DNA synthesis and cutaneous prostaglandin levels in essential fatty acid deficiency. The Journal of Investigative Dermatology 1978; 70:200-203.

4.- Ferradiz C. Clinical Atlas of Dermatology, 1986, P. 62-64.

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